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Notice: unserialize(): Error at offset 95 of 100 bytes en _menu_link_translate() (línea 883 de /home/webcucs/htdocs/drudg7/includes/menu.inc).Especialidad en Genética Médica Universidad de Guadalajara / Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”
Tutoría:
(Relación de directores de tesis y de tutores de seguimiento)
Nombre
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Generación
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Director de Tesis
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Co-Director de Tesis
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Tutor de seguimiento
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Tema de Tesis
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LGAC
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Acosta Fernández Elizabeth
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2016-2019
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Detección simultánea de defectos epigenéticos y genómicos en 11p15.5 mediante MLPA específico de metilación (MS-MLPA) en pacientes con los síndromes Wiedemann-Beckwith, Silver-Russell y en casos de tumor de Wilms y asimetría corporal aislada aparentemente no sindrómicos
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Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
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Olvera Molina Sandra
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2016-2019
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Dr. Alfredo Corona Rivera
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Dr. Christian Peña Padilla
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Prevalencia y factores de riesgo sociodemográficos asociados a la ocurrencia y tipo de defecto de cierre del tubo neural en el periodo 2009-2018 en el Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”
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Genética Clínica y Dismorfología
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Rios Flores Izabel Maryalexandra
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2017-2020
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Utilidad del uso combinado de las técnicas de cariotipo, FISH, MLPA y MS-MLPA para la detección de defectos genómicos y epigenéticos de la región 15q11 en pacientes con los síndromes Prader-Willi y Angelman
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Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
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Rivas Soto Gemma
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2017-2020
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Dr. Alfredo Corona Rivera
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Frecuencia de deleción del gen RB1, detectada mediante Hibridación Fluorescente in situ (FISH) en sangre periférica y tejido tumoral de pacientes con retinoblastoma del Hospital Civil de Guadalajara del 01 de Enero de 2008 al 30 de Septiembre de 2019
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Citogenética Clásica y Molecular
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Aranda Sánchez Cristian Irela
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2018-2021
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Efecto de los factores de riesgo genético-ambientales sobre el grado de asociación de las variantes MTHFR C677T y A1298C y el riesgo de defectos de cierre del tubo neural en recién nacidos
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Por definir
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Fabián Morales Gerardo Emmanuel
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2018-2021
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Dr. Christian Peña Padilla
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Dr. Alfredo Corona Rivera
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Detección de la microdeleción 22q11.2 por hibridación fluorescente in situ (FISH) en recién nacidos con cardiopatías congénitas aparentemente no sindrómicas
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Citogenética Clásica y Molecular
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Baldomero López Alejandra
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2019-2022
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Dr. Alfredo Corona Rivera
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Dr. Alfredo Corona Rivera
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Evaluación de posibles interacciones genético-ambientales sobre la asociación entre las variantes C677T y A1298C de la enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato reductasa y cardiopatías congénitas en niños del occidente de México
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Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
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Romero Valenzuela Ivón
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2019-2022
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Dr. Christian Peña Padilla
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Dr. Christian Peña Padilla
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Análisis dismorfológico de las anormalidades fenotípicas de mayor utilidad diagnóstica en una población de recién nacidos con síndrome Down del occidente de México
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Genética Clínica y Dismorfología
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Téllez Guzmán Irasema
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2019-2022
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Dra. Lucina Bobadilla Morales
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Dr. Jorge Román Corona Rivera
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Dr. Alfredo Corona Rivera
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Fenotipo del síndrome Turner en presencia de mosaicismo críptico XX o XY detectado mediante marcadores STRS del cromosoma X e Y en ADN de cabello, mucosa oral y sangre periférica
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Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
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