Mensaje de error

Notice: unserialize(): Error at offset 95 of 100 bytes en _menu_link_translate() (línea 883 de /home/webcucs/htdocs/drudg7/includes/menu.inc).

Especialidad en Genética Médica Universidad de Guadalajara / Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”

Productividad Académica Relevante del Programa de Especialidad en Genética Médica

 

a) Artículos publicados en revistas internacionales indizadas (2011-2019)

 

  1. Corona-Rivera JR, Nieto-García R, Gutiérrez-Chávez AS, Bobadilla-Morales L, Rios-Flores IM, Corona-Rivera A, Fabián-Morales GE, Zavala-Cortés I, Lugo-Iglesias C, Peña-Padilla C. Maternal risk factors for congenital heart defects in infants with Down syndrome from Western Mexico. Am J Med Genet A. 2019 Sep;179(9):1857-1865.
  2. Santana-Bejarano UF, Bobadilla-Morales L, Mendoza-Maldonado L, Torres-Anguiano E, Brukman-Jiménez SA, Barba-Barba CC, Corona-Rivera JR, Corona-Rivera A. In vitro effect of curcumin in combination with chemotherapy drugs in Ph+ acute lymphoblastic leukemia cells. Oncol Lett. 2019 Jun;17(6):5224-5240.
  3. Peña-Padilla C, Viramontes-Aguilar L, Tavares-Macías G, Bobadilla-Morales L, L Cunningham M, Park S, Zapata-Aldana E, Corona-Rivera JR. Pfeiffer Syndrome Type 3 and Prune Belly Anomaly in a Female: Case Report and Review. Fetal Pediatr Pathol. 2019 Apr 19:1-6.
  4. Corona-Rivera JR, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A, Peña-Padilla C, Olvera-Molina S*, Orozco-Martín MA, García-Cruz D, Ríos-Flores IM*, Gómez-Rodríguez BG, Rivas-Soto G*, Pérez-Molina JJ. Prevalence of orofacial clefts and risks for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in newborns at a university hospital from West Mexico. Congenit Anom (Kyoto) 2018 Feb 19.
  5. Ramírez-Meza SM, Maldonado-González M, Hernández-Nazara ZH, Martínez-López E, Ocampo-González S, Bobadilla-Morales L, Torres-Baranda JR, Ruíz-Madrigal B. Development of an effective and rapid qPCR for identifying human ChREBPα/β isoforms in hepatic and adipose tissues. Scand J Clin Lab Invest. 2019 May;79(3):218-224.
  6. González‑Quezada BA, Santana‑Bejarano UF, Corona‑Rivera A, Pimentel‑Gutiérrez HJ, Silva‑Cruz R, Ortega‑de‑la‑Torre C, Franco‑Topete R, Franco‑Topete K, Centeno‑Flores MW, Maciel‑Gutiérrez VM, Corona‑Rivera JR, Armendáriz‑Borunda J, Bobadilla‑Morales L        2018      Original Research        Expression profile of NF‑κB regulated genes in sporadic colorectal cancer patients  Oncology Letters 5: 7344-7354, 2018.
  7. Ramírez-García SA, García-Cruz D, Cervantes-Aragón I, Bitar-Alatorre WE, Dávalos-Rodríguez IP, Dávalos-Rodríguez NO, Corona-Rivera JR, Sánchez-Corona J. New subtype of familial achondrogenesis type IA (Houston-Harris). Cir Cir 2018;86(1):89-98.
  8. Becerra-Solano LE, Castañeda-Cisneros G, Corona-Rivera JR, Díaz-Rodríguez M, Figuera LE, López-Muñoz E, Nastasi-Catanese JA, Toscano-Flores JJ, Ramírez-Dueñas ML, García-Ortíz JE. Severe Craniofacial Involvement due to Amniotic Band Sequence. Fetal Pediatr Pathol 2018 Feb;37(1):27-37. doi:
  9. Vázquez-Reyes A, Bobadilla-Morales L, Barba-Barba C, Macías-Salcedo G, Serafín-Saucedo G, Velázquez-Rivera ME, Almodóvar-Cuevas MC, Márquez-Mora A, Pimentel-Gutiérrez HJ, Ortega-de-la-Torre C, Cruz-Osorio RM, Nava-Gervasio S, Rivera-Vargas J*, Sánchez-Zubieta F, Corona-Rivera JR, Corona-Rivera A. Aneuploidy identification in pre-B acute lymphoblastic leukemia patients at diagnosis by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). Leuk Res 2017 Aug;59:117-123.
  10. Brambila-Tapia AJL, García-Ortiz JE, Brouillard P, Nguyen HL, Vikkula M, Ríos-González BE, Sandoval-Muñiz RJ, Sandoval-Talamantes AK*, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera JR, Arnaud-Lopez L. GATA2 null mutation associated with incomplete  penetrance in a family with Emberger syndrome. Hematology 2017 Sep;22(8):467-471.
  11. Martínez-Macías FJ, Bobadilla-Morales L, González-Cruz J, Quiles-Corona M, Corona-Rivera A, Peña-Padilla C, Orozco-Vela M, Silva-Cruz R, Velarde-Rivera F, Corona-Rivera JR. Descriptive study of the complete blood count in newborn infants with Down syndrome. Am J Med Genet A 2017 Apr;173(4):897-904. doi:
  12. Acosta-León J, Pantoja-Rojas A, Corona-Rivera JR, López-Marure E, Ploneda-Valencia CF. Cervicovaginal agenesis treated with modified Yang-Monti technique in two steps: Case report and literature review. Int J Surg Case Rep 2017;31:176-179.
  13. Pimentel-Gutiérrez HJ, Bobadilla-Morales L, Barba-Barba CC, Ortega-De-La-Torre C, Sánchez-Zubieta FA, Corona-Rivera JR, González-Quezada BA, Armendáriz-Borunda  JS, Silva-Cruz R, Corona-Rivera A. Curcumin potentiates the effect of chemotherapy against acute lymphoblastic leukemia cells via downregulation of NF-κB. Oncol Lett 2016 Nov;12(5):4117-4124.
  14. Peña-Padilla C, Marshall CR, Walker S, Scherer SW, Tavares-Macías G, Razo-Jiménez G, Bobadilla-Morales L, Acosta-Fernández E*, Corona-Rivera A, Mendoza-Londono R, Corona-Rivera JR. Compound heterozygous mutations in the IFT140 gene cause Opitz trigonocephaly C syndrome in a patient with typical features of a ciliopathy. Clin Genet 2017 Apr;91(4):640-646.
  15. Orozco-Gutiérrez MH, Sánchez-Corona J, García-Ortiz JE, Castañeda-Cisneros G, Dávalos-Rodríguez NO, Corona-Rivera JR, García-Cruz D. [Anterior cervical hypertrichosis: case report]. Arch Argent Pediatr 2016 Oct 1;114(5):e314-8.
  16. Corona-Rivera JR. Editorial Comment to Hemiscrotal agenesis: Pathogenesis and  management strategies. Int J Urol. 2016 Jun;23(6):526-7.
  17. Moreno-Ortiz JM, Ayala-Madrigal Mde L, Corona-Rivera JR, Centeno-Flores M, Maciel-Gutiérrez V, Franco-Topete RA, Armendáriz-Borunda J, Hotchkiss E, Pérez-Carbonell L, Rhees J, Boland CR, Gutiérrez-Angulo M. Novel Mutations in MLH1 and MSH2 Genes in Mexican Patients with Lynch Syndrome. Gastroenterol Res Pract. 2016;2016:5278024. doi: 10.1155/2016/5278024.
  18. Corona-Rivera JR, Zapata-Aldana E*, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A, Peña-Padilla C, Solis-Hernández E*, Guzmán C, Richmond E, Zahl C, Zenker M, Sukalo M. Oblique facial clefts in Johanson-Blizzard syndrome. Am J Med Genet A. 2016 Jun;170(6):1495-501.
  19. Corona-Rivera JR, Pérez-Cortés G, Osuna-Osuna J, Garay-Cortés MG, Pérez-Molina JJ, Ramírez-Godínez S, Peña-Padilla C*, Rivera-Vargas J*, Bobadilla-Morales L. Dermatoglyphics differences among children with nephrotic syndrome according to  steroid response]. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2016 Mar-Apr;54(2):146-50.
  20. Corona-Rivera JR, Nieto-García R, López-Marure E, Cárdenas-Ruiz Velasco JJ, Bobadilla-Morales L, Mellín-Sánchez EL*, Aguirre-Guillén RL*, Pérez-Ramírez RO, Zapata-Aldana E*, Sandoval-Talamantes AK*, Solís-Ledezma S*, Corona-Rivera A, Gómez-Ruiz LM. Associated congenital anomalies in infants with isolated gastroschisis: A single-institutional experience. Am J Med Genet A. 2016 Feb;170A(2):316-21.
  21. Pimentel Gutiérrez HJ, Bobadilla Morales L, Barba Barba CC, Ortega de la Torre C, Sánchez Zubieta FA, Corona Rivera JR, González Quezada BA, Armendáriz Borunda JS, Silva Cruz R, Corona Rivera A. Curcumin potentiates the effect of chemotherapy against acute lymphoblastic leukemia cells via downregulation of NF‑κB. Oncology Letters 2016 (In Press).
  22. Orozco-Gutiérrez MH, Sánchez-Corona J, García-Ortiz JE, Castañeda-Cisneros G, Dávalos-Rodríguez NO, Corona-Rivera JR, García-Cruz D. Anterior cervical hypertrichosis: case report. Arch Argent Pediatr 2016 (In Press).
  23. Aguirre-Guillén RL*, Santoyo-Duran R, Tapia-Hernández R, González-Bernal C, Tostado-Rabago EA, Díaz-Silva M, Valero-Rodríguez DL, Mellín-Sánchez EL, Corona-Rivera JR. Broadening the spectrum of Catania brachydactylous type of acrofacial dysostoses. Clin Dysmorphol. 2015 Oct;24(4):163-5.
  24. Corona-Rivera JR, Barrios-Prieto E, Nieto-García R, Bloise R, Priori S, Napolitano C, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A, Zapata-Aldana E*, Peña-Padilla C*, Rivera-Vargas J, Chavana-Naranjo E. Unusual retrospective prenatal findings in a male newborn with Timothy syndrome type 1. Eur J Med Genet. 2015 Jun-Jul;58(6-7):332-5.
  25. Bobadilla-Morales L, Pimentel-Gutiérrez HJ, Gallegos-Castorena S, Paniagua-Padilla JA, Ortega-de-la-Torre C, Sánchez-Zubieta F, Silva-Cruz R, Corona-Rivera JR, Zepeda-Moreno A, González-Ramella O, Corona-Rivera A. Pediatric donor cell leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in AML patient from related donor. Mol Cytogenet. 2015 Jan 31;8:5.
  26. Robledo-Aceves M, Bobadilla-Morales L, Mellín-Sánchez EL*, Corona-Rivera A, Pérez-Molina JJ, Cárdenas-Ruiz Velasco JJ, Corona-Rivera JR. Prevalence and risk  factors for gastroschisis in a public hospital from west México. Congenit Anom (Kyoto). 2015 May;55(2):73-80.
  27. Estrada-Padilla SA, Corona-Rivera JR, Sánchez-Zubieta F, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A. Minor phenotypic variants in patients with acute lymphoblastic leukemia from west Mexico. An Pediatr (Barc). 2015 Feb;82(2):75-82.
  28. Corona-Rivera JR, Acosta-León J, León-Hernández MÁ, Martínez-Macías FJ, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A. Co-occurrence of hemiscrotal agenesis with  cutis marmorata telangiectatica congenita and hydronephrosis affecting the same side of the body. Am J Med Genet A. 2014 Jan;164A(1):199-203.
  29. Monterrubio Ledezma CE, Corona Rivera A, Corona Rivera JR, Rodríguez Casillas LJ, Hernández Rocha J, Barros Nuñez P, Bobadilla Morales L. Ataxia telangiectasia. Diagnosis and follow-up in 4 cases. Gac Med Mex. 2013 Jul-Aug;149(4):448-53.
  30. Corona-Rivera JR, Trujillo-Ponce SA, Barrios-Prieto E, Quiles-Corona M, Miguel-Jimenez K, Aguirre-Guillen RL*, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A. Dysgnathia complex sine holoprosencephaly nor synotia: a case report and discussion of its nosology. Genet Couns. 2013;24(1):45-55.
  31. Corona-Rivera JR, Zenteno JC, Pelcastre-Luna E, Miguel-Jiménez K, Aguirre-Guillén RL*, Cabral-Macías J, Peña-Padilla C*, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A. Aplasia cutis congenita of the scalp in a female infant with anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome negative for SOX2 mutation. Am J Med Genet A. 2013 May;161A(5):1189-93.
  32. Corona-Rivera JR, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A, Aguirre-Guillén RL*, López-Marure E, Mellin-Sánchez EL*. Confirmation of the macroblepharon, ectropion, hypertelorism, and macrostomia syndrome. Clin Dysmorphol. 2013 Apr;22(2):81-3.
  33. Monterrubio-Ledezma CE, Bobadilla-Morales L, Pimentel-Gutiérrez HJ, Corona-Rivera JR, Corona-Rivera A. Angelman syndrome and thyroid dysfunction. Genet Couns. 2012;23(3):353-7.
  34. Corona-Rivera JR. Síndrome de Yunis-Varón. Gaceta Médica de México. 2012;148:419-20.
  35. Corona-Rivera JR, Yanowsky-Reyes G, Arnaud-López L, Bobadilla-Morales L, Aguirre-Guillén RL*, Jasso-Bernal JE, Corona-Rivera A, Aguirre-Jáuregui O. Agenesis of the vocal cords in a female infant with Robin sequence. Clin Dysmorphol. 2011 Oct;20(4):232-3.
  36. Corona-Rivera JR, Romo-Huerta CO, López-Marure E, Ramos FJ, Estrada-Padilla SA, Zepeda-Romero LC. New ocular findings in two sisters with Yunis-Varón syndrome and literature review. Eur J Med Genet. 2011 Jan-Feb;54(1):76-81.
  37. Vásquez-Garibay E, Corona-Rivera JR, Rodriguez-Rojas LX, Márquez-Padilla G, Ibarra-Gutiérrez MI, Ramírez-Magaña O, Romero-Velarde E. Apoyo nutricio intensivo en trillizas monocigóticas de nueve meses de edad con desnutrición grave discordantes para amioplasia de miembros superiores. Archivos de Ciencia 2011: 3: 304-307.

 

b) Capítulos en libros (2011-2019)

 

  1. Ramírez-Herrera MA, Mendoza-Magaña ML, Cortés-Zárate R, Corona-Rivera A, Bobadilla-Morales L, Feria y Velasco AI, Rodríguez-Peredo I, Canales-Aguirre AA, Ramírez-Mendoza AA. Curcumina y salud humana. En: Solís-Gadea HR, Planter-Pérez KA (Coordinares). Jalisco en el mundo contemporáneo. Aportaciones para una enciclopedia de la épica. Tomo III: Ciencias Biomédicas y Físico-Químico Biológicas.  Guadalajara: Universidad de Guadalajara 2014. pp. 79-89. ISBN: 978607-450991-5.
  2. Boullosa-Graña VM, Cabral-Macías J, Corona-Rivera JR. Manifestaciones corneales en errores innatos del metabolismo y enfermedades nutricionales. Centro Mexicano de Córnea y Cirugía Refractiva, A.C. Córnea Médica. México: Masson Doyma. Pp. 227-243. ISBN: 978-84-759-2789-3.
  3. Corona-Rivera JR. Importancia de la genética en pediatría. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  4. Corona-Rivera JR, Zapata-Aldana E*, Ramírez-Dueñas ML. Teratógenos. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  5. Macías-Flores MA,  Corona-Rivera JR. La historia clínica en genética pediátrica. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno. ISBN: 9786074486018.
  6. Corona-Rivera JR, Ramírez Dueñas ML. Dismorfología. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  7. Corona-Rivera A, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera JR. Citogenética. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  8. Corona-Rivera A, Bobadilla Morales L. Aspectos genéticos del cáncer infantil. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  9. Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera JR. Cromosomopatías. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  10. Corona-Rivera JR, Peña-Padilla C*, Arnaud-López L. Manejo de las enfermedades genéticas. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  11. Corona-Rivera JR, Ramírez-Dueñas ML. Herencia mendeliana y modos de herencia no tradicionales.  En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  12. Bobadilla-Morales, Esmer-Sánchez MC, Corona-Rivera JR. Asesoramiento genético. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.
  13. Esmer-Sánchez MC, Bravo-Oro A, Corona-Rivera JR. Errores innatos del metabolismo. En: Rivera-Montero R, editor. Martínez y Martínez Salud y enfermedad del niño y del adolescente 8ª. Ed. México: El Manual Moderno, 2017. ISBN: 9786074486018.  
  14. Corona-Rivera JR. Algunas notas sobre el Dr. Enrique Corona Rivera, fundador de la Genética en la Facultad de Medicina de la Universidad de Guadalajara (1944-2003). En: Lara-Vélez JVM, Chávez-López R, Flores-Villavicencio ME, Ramos-Zepeda A, eds. De la genética a la medicina genómica. Guadalajara: Universidad de Guadalajara 2012, Pp. 9-24. ISBN: 978-607-8019-70-0
  15. Corona-Rivera A, Corona-Rivera JR. Bobadilla-Morales L, Lara-Vélez JVM, Pérez-Gómez HR, Chávez-López R. Antecedentes históricos de la genética en el Centro Universitario de Ciencias de la Salud. En: Lara-Vélez JVM, Chávez-López R, Flores-Villavicencio ME, Ramos-Zepeda A, eds. De la genética a la medicina genómica. Guadalajara: Universidad de Guadalajara 2012, Pp. 9-24. ISBN: 978-607-8019-70-0
  16. Corona-Rivera JR, Arnaud-López L. Errores innatos del metabolismo. En Vásquez-Garibay EM, editor. Manual de nutrición clínica pediátrica, México, D.F.: Intersistemas 2011. 7.
  17. Corona-Rivera JR, Peña-Padilla C*. Principios básicos de la herencia. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 86-90. ISBN: 978-607-15-1264-2.
  18. Peña-Padilla C*, Corona-Rivera JR. Acondroplasia. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 91-92. ISBN: 978-607-15-1264-2.
  19. Corona-Rivera JR, Rivera-Vargas J*. Síndrome Marfan. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 92-94.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  20. Aguirre-Guillén RL*, Corona-Rivera JR. Distrofia muscular de Duchenne. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015.  Pp. 94-96.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  21. Zapata-Aldana E*, Corona-Rivera JR, Bobadilla Morales L. Distrofia miotónica. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 97-99.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  22. Corona-Rivera JR, Martínez-Macías FJ, Bobadilla Morales L. Síndrome de Down. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 99-100.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  23. Martínez-Macías FJ, Sandoval-Talamantes AK*, Corona-Rivera JR. Síndrome de Edwards. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 100-102.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  24. Martínez-Macías FJ, Corona-Ayala CW, Corona-Rivera JR. Síndrome de Patau. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 102-103.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  25. Martínez-Macías FJ, Corona-Rivera A, Corona-Rivera JR. Síndrome de Turner. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 103-105.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  26. Peña-Padilla C*, Orozco-Martín MA, Corona-Rivera JR. Labio y paladar hendidos. En: Ramos-Herrera IM, Martínez-Ceccopieri DA, Hernández-Chávez A, Centeno-Flores MW, Vázquez-Valls R. CAM Curso de actualización médica. Fundamentos para presentar el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas. México: McGraw Hill-Interamericana. 2015. Pp. 105-107.  ISBN: 978-607-15-1264-2.
  27. Razo-Jiménez G, Monterrubio-Ledezma CE, Corona-Rivera JR, Tavares Macías GM. Síndrome de displasia pancreato-hepato-renal (síndrome de Ivemark). En: Lara-Velez JVM, Carrillo-Núñez GG, Chávez-López R, Ramos-Zepeda A (Coordinación y Edicion): Patología y Microbiología, fusión de dos mundos: una perspectiva histórica en ciencias de la salud. Guadalajara: Universidad de Guadalajara, 2013. Pp. 91-92. ISBN: 978-607-450-917-5.
  28. Corona-Rivera JR: Aspectos genéticos de la infección de vías urinarias. En: López-Marure E, editor: Infecciones de vías urinarias en pediatría. Buenos Aires: Editorial Journal, 2012. Pp. 21-27.

 

c) Premios y distinciones (2011-2019)

 

  1. Programa de Especialidad en Genética Médica sede Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, como Perteneciente al Padrón Nacional de Posgrados del CONACYT de nuestro Programa de Especialidad de Genética Médica, sede Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, México, D.F. Vigencia de Diciembre de 2013 al  31 de diciembre de 2018.
  2. Beca Slim Impulso a la Investigación en Salud, otorgada por la Fundación Carlos Slim a nuestros residentes: Rafael Luis Aguirre Guillén (2011), Estrella Lizbeth Mellín Sánchez (2013 y 2014), Christian Peña Padilla (2013 y 2014), Jehú Rivera Vargas (2014 y 2015), Ana Karen Sandoval Talamantes (2016), Elizabeth Solís Hernández (2017), Susana Solís Ledezma (2017), Elizabeth Acosta Fernández (2017).
  3. Premios y reconocimientos por trabajos de investigación presentados por los residentes y profesores del programa en foros locales (Congreso Internacional Avances en Medicina Hospital Civil de Guadalajara, Semana de la Investigación Científica, Universidad de Guadalajara y CONACTY, Congreso Estatal de Pediatría), regionales (Premio Pedro Sarquis Marrewe al mejor trabajo en Salud Materno Infantil 2016 y 2017), nacionales (Congreso Nacional de Pediatría) e Internacionales (26th Annual Fanconi Anemia Research Fund Scientific Symposium, Baltimore, EE.UU.).