Especialidad en Genética Médica Universidad de Guadalajara / Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”


Tutoría:

 (Relación de directores de tesis y de tutores de seguimiento)

 


Nombre

Generación
Director de Tesis
Co-Director de Tesis
Tutor de seguimiento
Tema de Tesis
LGAC
Acosta Fernández Elizabeth
2016-2019
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Detección simultánea de defectos epigenéticos y genómicos en 11p15.5 mediante MLPA específico de metilación (MS-MLPA) en pacientes con los síndromes Wiedemann-Beckwith, Silver-Russell y en casos de tumor de Wilms y asimetría corporal aislada aparentemente no sindrómicos
Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
Olvera Molina Sandra
2016-2019
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Dr. Alfredo Corona Rivera
Dr. Christian Peña Padilla
Prevalencia y factores de riesgo sociodemográficos asociados a la ocurrencia y tipo de defecto de cierre del tubo neural en el periodo 2009-2018 en el Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”
Genética Clínica y Dismorfología
Rios Flores Izabel Maryalexandra
2017-2020
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Utilidad del uso combinado de las técnicas de cariotipo, FISH, MLPA y MS-MLPA para la detección de defectos genómicos y epigenéticos de la región 15q11 en pacientes con los síndromes Prader-Willi y Angelman
Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
Rivas Soto Gemma
2017-2020
Dr. Alfredo Corona Rivera
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Frecuencia de deleción del gen RB1, detectada mediante Hibridación Fluorescente in situ (FISH) en sangre periférica y tejido tumoral de pacientes con retinoblastoma del Hospital Civil de Guadalajara del 01 de Enero de 2008 al 30 de Septiembre de 2019
Citogenética Clásica y Molecular
Aranda Sánchez Cristian Irela
2018-2021
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Efecto de los factores de riesgo genético-ambientales sobre el grado de asociación de las variantes MTHFR C677T y A1298C y el riesgo de defectos de cierre del tubo neural en recién nacidos
Por definir
Fabián Morales Gerardo Emmanuel
2018-2021
Dr. Christian Peña Padilla
Dr. Alfredo Corona Rivera
Detección de la microdeleción 22q11.2 por hibridación fluorescente in situ (FISH) en recién nacidos con cardiopatías congénitas aparentemente no sindrómicas
Citogenética Clásica y Molecular
Baldomero López Alejandra
2019-2022
Dr. Alfredo Corona Rivera
Dr. Alfredo Corona Rivera
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Evaluación de posibles interacciones genético-ambientales sobre la asociación entre las variantes C677T y A1298C de la enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato reductasa y cardiopatías congénitas en niños del occidente de México
Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano
Romero Valenzuela Ivón
2019-2022
Dr. Christian Peña Padilla
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Dr. Christian Peña Padilla
Análisis dismorfológico de las anormalidades fenotípicas de mayor utilidad diagnóstica en una población de recién nacidos con síndrome Down del occidente de México
Genética Clínica y Dismorfología
Téllez Guzmán Irasema
2019-2022
Dra. Lucina Bobadilla Morales
Dr. Jorge Román Corona Rivera
Dr. Alfredo Corona Rivera
Fenotipo del síndrome Turner en presencia de mosaicismo críptico XX o XY detectado mediante marcadores STRS del cromosoma X e Y en ADN de cabello, mucosa oral y sangre periférica
Variabilidad fenotípica y genotípica en el humano